我國(guó)《藥品管理法》設(shè)"藥品的包裝和分裝"專章，對(duì)藥品包裝問題做了專門規(guī)定。其中包括：藥品包裝之標(biāo)簽或說明書上必須注明藥品
的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。２０００年頒布的《藥品包
裝用材料，容器管理辦法（暫行）》（２１號(hào)令），《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（２３號(hào)令）對(duì)藥品包裝也做了詳細(xì)的規(guī)定。２００
３年３月，湖南省有關(guān)執(zhí)法單位曾對(duì)國(guó)內(nèi)某知名保健藥品"××金"暫扣下柜，因其藥品包裝未按法律規(guī)定標(biāo)示有關(guān)內(nèi)容。
我國(guó)中醫(yī)藥有數(shù)千年的發(fā)展史，卻未能大規(guī)模進(jìn)入歐美市場(chǎng)，除了生產(chǎn)工藝陳舊及歐美國(guó)家對(duì)中醫(yī)藥的某種偏見外，藥品包裝未能很好地
執(zhí)行國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)也是重要原因。出口中醫(yī)藥包裝必須符合進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)的有關(guān)法規(guī)。如新加坡把黃連、川芎等列為有毒物，含有這些成分的中
藥被禁止進(jìn)口；對(duì)含鉛、鋁的中醫(yī)藥，鉛含量必須少于１５ｐｐｍ，鋁含量少于２０ｐｐｍ；美國(guó)對(duì)有關(guān)朱砂、水銀、砷等重金屬成分的中藥
也禁止進(jìn)口和銷售。
據(jù)了解，加拿大衛(wèi)生部就加強(qiáng)對(duì)中草藥及其產(chǎn)品的管理，擬定了《食品藥物安全管理法》、《藥品識(shí)別編號(hào)管理法》等一系列法規(guī)。規(guī)定
任何有治療效果的產(chǎn)品都應(yīng)按藥品對(duì)待，不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不準(zhǔn)上市，所有中草藥產(chǎn)品必須向加拿大衛(wèi)生部申領(lǐng)藥品許可證，即藥品識(shí)別
編號(hào)管理許可證。此外，美國(guó)農(nóng)業(yè)部最近也對(duì)包括中草藥在內(nèi)的所有進(jìn)口產(chǎn)品的包裝做出新規(guī)定，所有純木材包裝材料都要經(jīng)過高溫薰蒸或防
護(hù)劑處理，否則所有運(yùn)來的貨物，將一律拒絕入關(guān)。法國(guó)對(duì)木材包裝的法規(guī)更為嚴(yán)格，規(guī)定所有進(jìn)口的產(chǎn)品都不準(zhǔn)使用木材包裝。
美國(guó)ｆｄａ，即美國(guó)食品和藥物管理局針對(duì)藥品銷售的各個(gè)環(huán)節(jié)，都制定了相應(yīng)的法規(guī)，并且規(guī)定了所有與藥品有關(guān)的材料均需經(jīng)臨床科
學(xué)檢驗(yàn)。藥品標(biāo)簽內(nèi)容不僅必須包括藥品的用途，特殊人群（如兒童、孕婦等）使用的注意事項(xiàng)、劑量說明、使用方法和時(shí)間等，還要標(biāo)明藥
品的副作用、禁忌癥及其療效，任何不符合規(guī)定要求的標(biāo)簽都被認(rèn)定是"假標(biāo)簽"，是嚴(yán)重違反聯(lián)邦法律的行為。而要做藥品的廣告或提供相
關(guān)的宣傳資料，其內(nèi)容必須和標(biāo)簽內(nèi)容完全相同，不得有任何其他未經(jīng)批準(zhǔn)或超出標(biāo)簽范圍以外用途的資料。顯然，這些法規(guī)的實(shí)施對(duì)我國(guó)中
藥在北美市場(chǎng)上的銷售產(chǎn)生了一定的影響。 |
